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1H-Imidazole, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-

洛非西定(Lofexidine)

CAS: 31036-80-3

化学式: C11H12Cl2N2O

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  5. 1H-Imidazole, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-
性质

结晶,熔点126~128℃。

制法

( -)-2-羟基丙酸乙酯用硫酰氯氯化后,再和2,6-=氯苯酚缩合,得到的化合物和乙二胺反应,反应产物在四氯化钛作用下环合,得(一)一洛非西定。

用途

Britrnmia开发.1992年上市。咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。中枢的旷肾上腺受体激动剂,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑肌,产生血压下降作用。用于减轻或解除阿片类药物的戒断综合征。

安全性

小鼠、大鼠和狗LDso (mg/kg):74~147经口; 8~18静脉注射。

中文名 洛非西定
英文名 Lofexidine
别名 氯氧压定
洛非西定
化合物AZD3463
2-[1-(2,6-二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉
2-[1-(2,6-二氯苯氧基)乙基]-4,5-二氢-IH-咪唑
2-(1-(2,6-二氯苯氧基)乙基)-4,5-二氢-1H-咪唑
英文别名 Lofexidine
LofexidineBase
6-dichlorophenoxy)ethyl)-2-imidazoline2-(1-(
2-(a-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl)2-imidazoline
2-(alpha-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl)2-imidazoline
(±)-2-[1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl]-2-imidazoline
2-(1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl)-4,5-dihydro-1h-imidazol
2-(1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl)-4,5-dihydro-1h-imidazole
2-(1-(2,6-Dichlorophenoxy)Ethyl)-4,5-Dihydro-1H-Imidazole
2-[1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole
1H-Imidazole, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-
1H-imidazole, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-
2-{1-[(2,6-dichlorophenyl)oxy]ethyl}-4,5-dihydro-1H-imidazole
CAS 31036-80-3
化学式 C11H12Cl2N2O
分子量 259.13
InChI InChI=1/C11H12Cl2N2O/c1-7(11-14-5-6-15-11)16-10-8(12)3-2-4-9(10)13/h2-4,7H,5-6H2,1H3,(H,14,15)
密度 1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点 126-128°
沸点 421.5±35.0 °C(Predicted)
闪点 208.7°C
蒸汽压 6.35E-07mmHg at 25°C
折射率 1.61
酸度系数 9.80±0.40(Predicted)
存储条件 under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
物化性质 结晶,熔点126~128℃。盐酸洛非西定(Lofexidine Hydrochloride):C11H12(Cl2N2O?HCl。[21498-08-8]。从乙醇-乙醚或2-丙醇结晶,熔点221~223℃;也有熔点230-232℃。极易溶于水或乙醇,微溶于2-丙醇,几不溶于乙醚。急性毒性LD50小鼠、大鼠和狗(mg/kg):74~147口服;8~18静脉注射。
上游原料 磺酰氯 L(-)-乳酸乙酯

1H-Imidazole, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro- - 性质

可信数据

结晶,熔点126~128℃。

最后更新:2024-01-02 23:10:35

1H-Imidazole, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro- - 制法

可信数据

( -)-2-羟基丙酸乙酯用硫酰氯氯化后,再和2,6-=氯苯酚缩合,得到的化合物和乙二胺反应,反应产物在四氯化钛作用下环合,得(一)一洛非西定。

最后更新:2022-01-01 09:24:11

1H-Imidazole, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro- - 用途

可信数据

Britrnmia开发.1992年上市。咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。中枢的旷肾上腺受体激动剂,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑肌,产生血压下降作用。用于减轻或解除阿片类药物的戒断综合征。

最后更新:2022-01-01 09:24:12

1H-Imidazole, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro- - 安全性

可信数据

小鼠、大鼠和狗LDso (mg/kg):74~147经口; 8~18静脉注射。

最后更新:2022-01-01 09:24:12
1H-Imidazole, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-
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1H-Imidazole, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro- LITHIUM ACID OXALATE 发泡剂OPEX hiprex Carbamic acid, N-[(1R,2R)-2-hydroxycyclohexyl]-, 1,1-dimethylethyl ester CICHORIGENIN
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